واکسن ۲۵ نیوکاسل

واکسن ۲۵ نیوکاسل | پس از خشک شدن و ارزیابی پودرهای دارونما، از واکسن های پودر برای تولید واکسن استفاده شد.

برای این منظور، سلول انسدادی کلون ۳۰ از ویروس ND که توسط Intervet International (Boxmeer، هلند) ساخته شده است از مایع آلانتوئیک تخم های جنین گرفته شد و به محلول غذا در غلظت ۱۰۷ و ۵۰ درصد تخم مرغ عفونی اضافه شد (EID۵۰) در هر میلی لیتر از محلول غذا.

به عنوان ۱۰۰ میلی لیتر محلول خوراکی با جامدات ۵ درصد خشک شد، حداکثر تیتان ۱۰۹ EID۵۰ در ۵ گرم پودر جایگزین شد.
در طول تولید، کشتی به طور منظم مبادله شد تا مانع از گرم شدن ذرات واکسن شود.

شرایط خشک کردن همانطور که قبلا شرح داده شد استفاده شد و واکسن های پودر در کیسه های آلومینیومی مهر و موم در ۶ و ۲۵ درجه سانتی گراد ذخیره شدند.

واکسن نیوکاسل موجود در بازار ایران

خصوصیات حالت جامد

واکسن ۲۵ نیوکاسل |  جذب بخار پویا (DVS) ایزوترمهای جذب آب از ترکیبات پودر

در ۲۵ درجه سانتیگراد به صورت gravimetrically تعیین شد ۰.۱ C با استفاده از DVS Advantage ۱ با میکروبازار Cahn D۲۰۰ (سیستم های اندازه گیری سطح، لندن، بریتانیا).

در طول آزمایش DVS، مواد در معرض رطوبت نسبی متغیر (RH) قرار می گیرند که توسط کنترل کننده جریان جرم الکترونیکی تنظیم می شود که گازهای اشباع شده و خشک گاز حامل را مخلوط می کند.

آزمایشات بر روی واکسن نیوکاسل

افزایش یا کاهش RH موجب تغییر جرم ماده به دلیل جذب یا رها شدن رطوبت می شود که با مقایسه جرم فنجان نمونه با جرم یک فنجان مرجع، هر دو به ریز مغذی متصل می شود.

بین ۱۰ تا ۲۰ میلی گرم پودر در فنجان نمونه از دستگاه DVS وزن گرفت و به مرحله ای خشک برای آوردن نمونه به وزن ثابت و سپس با افزایش RH (با استفاده از افزایش ۱۰٪ تا RH ۹۰٪) تحت تاثیر قرار گرفت.

پس از فرآیند جذب، نمونه ها با کاهش RH (در مراحل ۱۰٪ تا ۰٪ RH) قرار گرفتند.

هر مرحله تا زمانی ادامه مییابد که تعادل (یعنی زمانی که تغییر جرم کمتر از ۰.۰۰۲٪ min-۱ در حداقل ۱۰ دقیقه باشد) یا تا زمانی که ۶ ساعت گذشت.

تغییر جرم در هر دقیقه با وضوح ۰.۱ گرم ثبت شد.

محاسبه درصد آب موجود در نمونه (۱ میلی لیتر Hydranal =؟ ۲ میلی گرم آب).

اجرای تمامی تست ها در سه مرحله

آزمایشگاه ساخت واکسن نیوکاسل

واکسن ۲۵ نیوکاسل | تمام تست ها در سه بار انجام شد: کالری سنجی ، اسکن دیفرانسیل (DSC) ، رفتار ترمودینامیکی

تغییرات انرژی حرارتی و تغییرات گرمایی و یا انرژی گرمایی) پودرها براساس کالریمتر DSC ۲۹۲۰ (TA Instruments، Ghent، بلژیک) تعیین شد و در حالت مدولاسیون عمل کرد.

این به این معنی است که پودرها به صورت خطی با مدولاسیون سینوسی پوشش داده شده از دما گرم می شوند.

تفاوت انرژی فرآیندهای رخ داده در پانل نمونه و پانل مرجع خالی قرار داده شده در کالری سنج در طول آزمایش DSC به عنوان تابعی از زمان و دما اندازه گیری می شود.

DSC با شاخص (کالیبراسیون درجه حرارت) و با یاقوت کبود (ظرفیت حرارتی و کالیبراسیون ثابت سلول) کالیبراسیون شد.

سلول نمونه با جریان نیتروژن ۲۵ میلی لیتر در دقیقه خالص شد. نمونه ها (۵ تا ۱۰ میلی گرم) در جعبه های آلومینیومی مهر و موم شده (TA Instruments)، در دمای -۲۰ درجه سانتیگراد و تا ۲۰۰ درجه سانتیگراد با سرعت اسکن ۲C / min و دامنه مدولاسیون ۰.۳۱۸ C در هر ۶۰ ثانیه، گرم می شوند.

دمای انتقال شیشه (Tg) بر روی منحنی جریان گرما برگشت پذیر به عنوان یک تغییر انتروتریکی از خط پایه و به عنوان نقطه میانی این انتقال شناخته شد.

ذوب شدن به عنوان قله انتروپرمی دیده می شود، جایی که دمای ذوب Tm پس از استخراج بر روی پایه (دمای شروع ذوب) تعیین می شود.

دمای کریستالیزاسیون (Tc) به عنوان دما پیک از قله های کریستالیزاسیون اگزوترمی تعیین می شود.

مشخصات ذرات

بررسی عامل نبوکاسل

میکروسکوپ الکترونی اسکن (SEM) یک لایه نازک پودر در یک نگهدارنده نمونه پراکنده شد

و پوشش پلاتین در Coater خودکار

برای ارزیابی مورفولوژی ذرات، یک میکروسکوپ الکترونی (Jeol) JSM ۵۶۰۰ LV مورد استفاده قرار گرفت.

پودرها بلافاصله پس از تولید و بعد از ذخیره سازی ۱ سال مورد ارزیابی قرار گرفتند.

تکرار کارل فیشر

واکسن ۲۵ نیوکاسل | مقدار رطوبت باقی مانده پس از خشک شدن اسپری و مقدار آب پس از ذخیره سازی ۱ سال توسط یک تریباس خودکار Karl Fischer مورد ارزیابی قرار گرفت.

نمونه ها (≥۵۰ میلی گرم) در یک کوره Mettler DO۳۳۷ (Mettler-Toledo، Beersel، بلژیک) در دمای ۱۳۰ درجه سانتیگراد در مدت ۱۰ دقیقه گرم شدند.

در طول این دوره

بخار آب از نمونه ها توسط خشک منتقل می شود

جریان نیتروژن به رگ تیتانیوم تترا کارل فیشر

تور (Mettler DL۳۵؛ Mettler-Toledo)، حاوی مطلق، خشک است

متانول (Biosolve، Valkenswaard، هلند).

پس از این ۱۰ دقیقه، تیتراسیون با Hydranal؟ کامپوزیت ۲

(سیگما Aldrich) به طور خودکار شروع شد.

در طول این تیتراسیون، مولکول های آب با هیدروالال با استوکیومتریک واکنش نشان می دهند؟

معرف (یک عنصر برای تریاسیون کارل فیشر)؛ پس از آن، حجم Hydranal؟ برای رسیدن به پایان،

نقطه تثبیت (به روش پتانسیومتری) مورد استفاده قرار می گیرد

توزیع اندازه ذرات اندازه توزیع اندازه ذرات با استفاده از لیزر diffrac

دیفرانسیل لیزری بر اساس این واقعیت است که ذرات، عبور از یک پرتو لیزر، نور پراکنده را در زاویه ای که وقتی اندازه ذرات کاهش می یابد، افزایش می یابد.

این وسیله شامل یک منبع لیزر است که یک نور تک رنگ از شدت بالا تولید می کند، یک واحد ارائه نمونه ای است که تضمین می کند که مواد از طریق پرتو لیزری عبور می کنند و یک آشکارساز آرایه ای دیود که شدت نورهای پراکنده را تشخیص می دهد.

برای به دست آوردن توزیع اندازه ذرات فردی، پودر ها در Miglyol ۸۱۲N (کریت تری گلیسیرید Sasol، Witten، آلمان) با ۰.۲٪ TweenTM ۸۰ (فدرا، بروکسل، بلژیک) معلق شدند و سپس از طریق سلول ارائه دهنده مرطوب لیزر diffrac


گروه صنعتی اسکندری سازنده بهترین دستگاه های جوجه کشی در سطح خاور میانه میباشد.